نظرة عامة
عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF)، والمعروف أيضا باسم “سوماتوميدين“، أي ينحدر من هرمونات الببتيد العديدة التي تعمل بشكل أساسي على تحفيز النمو والتي تمتلك أيضًا بعض القدرة على خفض مستويات الجلوكوز في الدم.
تم اكتشاف عامل النمو الشبيه بالأنسولين عندما بدأ الباحثون في دراسة تأثير المواد البيولوجية على الخلايا والأنسجة خارج الجسم.
يعكس اسم عامل النمو الشبيه بالأنسولين حقيقة أن هذه المواد لها وظائف شبيهة بالأنسولين في بعض الأنسجة، على الرغم من أنها توفر فاعلية أقل بكثير من الأنسولين في خفض تركيزات الجلوكوز في الدم.
كإشارة: المعلومات الواردة في هذا المقال مأخوذة من مواقع علمية متخصصة (medlineplus، britannica) بتصرف.
إضافة إلى ذلك، فإن عملهم الأساسي هو تحفيز النمو، وعلى الرغم من أن عامل النمو الشبيه بالأنسولين يشترك في هذه القدرة مع عوامل النمو الأخرى، مثل عامل نمو البشرة، وعامل النمو المشتق من الصفائح الدموية، وعامل نمو الأعصاب، فإن عامل النمو الشبيه بالأنسولين يختلف عن هذه المواد من حيث أنه الوحيد تلك الذي له إجراءات غدد صماء موصوفة جيدًا عند البشر.
هناك نوعان من عامل النمو الشبيه بالأنسولين رقم 1 و رقم 2، هذان العاملان، على الرغم من تشابه أسمائهما، يمكن تمييزهما من حيث الإجراءات المحددة على الأنسجة لأنها ترتبط بمستقبلات مختلفة وتنشطها.
يتمثل العمل الرئيسي لـ عامل النمو الشبيه بالأنسولين في نمو الخلايا. في الواقع، يتم التوسط في معظم إجراءات هرمون النمو النخامي بواسطة عامل النمو الشبيه بالأنسولين، وبشكل أساسي IGF-1.
يحفز هرمون النمو العديد من الأنسجة، وخاصة الكبد، لتخليق وإفراز IGF-1، والذي بدوره يحفز كلاً من تضخم (زيادة حجم الخلية) وتضخم (زيادة في عدد الخلايا) في معظم الأنسجة، بما في ذلك العظام.
تزداد تركيزات IGF-1 في الدم تدريجياً أثناء الطفولة وتصل إلى ذروتها في مرحلة البلوغ، وتنخفض تدريجياً بعد ذلك (كما يفعل إفراز هرمون النمو).
ذات صلة: مقاومة الأنسولين وفقدان الوزن، كيف يمكنني انقاص الوزن؟
الأطفال والبالغين الذين يعانون من نقص هرمون النمو لديهم تركيزات منخفضة من IGF-1 في الدم مقارنة بالأطفال الأصحاء من نفس العمر.
في المقابل، المرضى الذين يعانون من مستويات عالية من هرمون النمو لديهم زيادة في تركيز IGF-1 في الدم.
يعتبر إنتاج IGF-2 أقل اعتمادًا على إفراز هرمون النمو مقارنة بإنتاج IGF-1، كما أن IGF-2 أقل أهمية بكثير في تحفيز النمو الخطي.
على الرغم من أن تركيزات عامل النمو الشبيه بالأنسولين في الدم يبدو أنها تتحدد من خلال إنتاج الكبد، إلا أن هذه المواد تنتج عن طريق العديد من الأنسجة، والعديد من الأنسجة نفسها لديها أيضًا مستقبلات لها.
بالإضافة إلى ذلك، هناك العديد من البروتينات المرتبطة بالمصل لـ عامل النمو الشبيه بالأنسولين والتي قد تحفز أو تمنع الإجراءات البيولوجية للعوامل.
من المحتمل أن تحدث إجراءات تعزيز النمو لـ عامل النمو الشبيه بالأنسولين في موقع تكوينها أو بالقرب منه، في الواقع من المحتمل أنهم يمارسون أعمالهم الرئيسية عن طريق تأثيرات paracrine (تعمل على الخلايا المجاورة) وتأثيرات autocrine (التحفيز الذاتي).
إليك: ماذا يحدث عند حقن هرمون النمو للأطفال والبالغين؟
ما هي استخدامات عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1؟
يستخدم اختبار IGF-1 كما قلنا سابقا لتشخيص اضطرابات هرمون النمو، بما في ذلك:
نقص هرمون النمو: في الأطفال، يعتبر هرمون النمو ضروريًا للنمو الطبيعي والتطور. يمكن أن يتسبب نقص هرمون النمو في نمو الطفل بشكل أبطأ وأن يكون أقصر بكثير من الأطفال في نفس السن. عند البالغين، يمكن أن يؤدي نقص هرمون النمو إلى انخفاض كثافة العظام وتقليل كتلة العضلات.
عدم حساسية هرمون النمو: المعروف أيضًا باسم متلازمة لارون. وهو اضطراب وراثي نادر حيث لا يستطيع الجسم استخدام هرمون النمو الذي ينتجه. كما أنه قد يتسبب في تباطؤ معدل النمو وأقصر من الطول الطبيعي عند الأطفال.
العملقة: هذا اضطراب نادر في الطفولة يتسبب في إفراز الجسم لهرمون النمو أكثر من اللازم. الأطفال ذوو الذين يكونون طويلين جدًا بالنسبة لأعمارهم ولديهم أيدي وأرجل كبيرة.
ضخامة الأطراف: يتسبب هذا الاضطراب، الذي يصيب البالغين في إفراز الجسم لهرمون النمو أكثر من اللازم. البالغون المصابون بتضخم الأطراف لديهم عظام أكثر سمكًا من الطبيعي وتضخم في اليدين والقدمين وملامح الوجه.
هل أحتاج أحتاج إلى اختبار IGF-1؟
قد يطلب منك طبيبك اختبار IGF-1 إذا كنت أنت أو طفلك تعانيان من أعراض اضطراب هرمون النمو.
تشمل أعراض نقص هرمون النمو أو عدم الحساسية لهرمون النمو لدى الأطفال ما يلي:
- قِصَر الطول والذراعين والساقين ووزن أقل من الأطفال في نفس العمر
- تباطؤ معدل النمو مقارنة بالأطفال من نفس العمر
- صغر حجم القضيب عند الذكور
- ضعف نمو الأظافر
- الشعر الرقيق
قد يعاني البالغون المصابون بنقص هرمون النمو من أعراض مثل التعب وانخفاض كثافة العظام وكتلة العضلات. لكن اختبار IGF-1 ليس شائعًا كثيرا عند البالغين، حيث من المرجح أن تسبب الاضطرابات الأخرى هذه الأعراض.
إليك: توقف النمو عند الفتيات والعوامل المساعدة في ذلك
تشمل أعراض زيادة هرمون النمو (العملقة) عند الأطفال ما يلي:
- النمو المفرط مقارنة بالأطفال في نفس العمر
- أكبر من اليدين والقدمين العاديين
- سُمنة خفيفة إلى معتدلة
- رأس كبير للغاية
تشمل أعراض فرط هرمون النمو (ضخامة النهايات) لدى البالغين ما يلي:
- أكبر من ملامح الوجه الطبيعية مثل الشفاه والأنف واللسان
- دورات الحيض غير المنتظمة عند النساء
- التعرق المفرط ورائحة الجسم
- ضعف الانتصاب عند الرجال
- البشرة الدهنية الخشنة
- صوت عميق
- سُمك العظام
ما هو الاختبار المتاح لـ IGF؟
يمكن أن يحدد اختبار الدم البسيط كمية IGF في دمك.
قد يطلب الطبيب أيضًا هذا الاختبار عندما لا ينمو الطفل أو يتطور كما هو متوقع بالنسبة لسنه. بالنسبة للبالغين، يُرجح إجراء هذا الاختبار للتحقق من وجود اضطرابات أو أورام في الغدة النخامية. لا يتم إعطاؤه بشكل روتيني لمرضى السكري.
يقاس IGF بالنانوجرام لكل مليلتر (نانوغرام / مل). النطاقات العادية هي:
- من 182 إلى 780 نانوغرام لكل مل للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 24 عامًا.
- من 114 إلى 492 نانوغرام لكل مل للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 25 و 39 عامًا.
- كم 90 إلى 360 نانوغرام لكل مل للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 54.
- من 71 إلى 290 نانوغرام لكل مل للأشخاص 55 وما فوق.
إذا أظهرت نتائج الاختبار مستويات أعلى أو أقل من النطاق الطبيعي، فقد يكون هناك تفسيرات عديدة، بما في ذلك:
- انخفاض مستويات هرمون الغدة الدرقية، أو قصور الغدة الدرقية
- مرض السكري الذي لا يتم التحكم فيه بشكل جيد
- مرض الكبد
إذا كانت مستويات IGF لديك ليست ضمن النطاق الطبيعي، فهذا لا يعني بالضرورة وجود خطأ ما. سيكون طبيبك في هذه الحالة قادرًا على تقديم تفسير بناءً على نطاق أوسع من المعلومات.
قد تزيد المستويات العالية من عامل النمو الشبيه بالأنسجة من خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم والثدي والبروستاتا، على الرغم من عدم مراجعة الدراسات الحديثة لهذا الارتباط. (المصدر)
قد يزيد الأنسولين الذي يستخدمه الأشخاص لعلاج مرض السكري من النوع 2 أيضًا من خطر الإصابة ببعض أنواع السرطان.
إليك: مشكل نقص هرمون النمو والحلول الطبية لذلك
علاقة عامل النمو الشبيه بالأنسولين مع مرض السكري
إذا كان الشخص مصابًا بداء السكري، فإن جسمه لا ينتج كمية كافية من الأنسولين أو لا يمكنه استخدامه بشكل صحيح.
في هذه الحالة سيكون بحاجة إلى الأنسولين لمعالجة الجلوكوز للحصول على الطاقة. يساعد الأنسولين على توزيع الجلوكوز على الخلايا في جميع أنحاء الجسم مع تقليل الجلوكوز في الدم.
في دراسة أجريت عام 2010، ارتبطت مستويات IGF المنخفضة بمرض السكري. كانت هذه النتائج للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا والذين لم يكن لديهم أمراض القلب والأوعية الدموية.
حيث قام الباحثون بتعديل مجموعة متنوعة من العوامل الأخرى، بما في ذلك الكوليسترول في الدم ونمط الحياة ومؤشر كتلة الجسم. لم يتمكن الباحثون من تكوين رابطة IGF والسكري لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا.
قد ترتبط المستويات المنخفضة من IGF بزيادة إفراز هرمونات النمو لدى الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 1.
تكون تركيزات هرمون النمو لدى مرضى السكري أعلى بمرتين إلى ثلاث مرات من الأشخاص غير المصابين بداء السكري.
قد تلعب المستويات غير الطبيعية من عامل النمو الشبيه بالأنسولين وهرمونات النمو أيضًا دورًا في مضاعفات مرض السكري.
يبدو أن هناك ارتباط بين السمنة ومرض السكري من النوع 2 وخطر الإصابة بالسرطان. تشير بعض الدراسات إلى وجود علاقة بين هذه الأمراض والمستويات الأعلى من عامل النمو الشبيه بالأنسولين ومقاومة الأنسولين وعلامات الالتهاب.
كإشارة: المعلومات الواردة في هذا المقال مأخوذة من مواقع علمية متخصصة (medlineplus، britannica) بتصرف.
إذا استفدت من هذه المقالة لا تنس مشاركتها مع أصدقائك في مواقع التواصل الإجتماعي، سأكون سعيدا بذلك وسأعمل بجِِد على تقديم أفضل المقالات الخاصة بالتغذية الصحية والرياضة.
يمكنك إيجادي هنا: Instagram, Facebook, Quora للإستفسار والمتابعة أون لاين.
فضلا: إذا استفدت من هذه المقالة لا تنس حفظ موقع haronefit.com على مفضلاتك لقراءة المزيد من المقالات بين الفينة والأخرى، سَأحرص دائما على تزويدك بأفضل المعلومات الغذائية والصحية.
اقرأ المزيد:
